Ввиду нестабильной эпидемиологической обстановки в Москве Оргкомитетом I Ежегодной конференции Евразийского отделения ISPE принято решение о переносе очной части конференции на более поздний срок и проведении 16 декабря предконференционного дня в онлайн-формате.

В программу предконференционного дня войдут основные сессии из запланированных ранее.

Онлайн формат мероприятия позволит принять участие всем желающим без отрыва от производства в любой точке мира. Также Оргкомитетом принято решение о том, что участие в конференции будет бесплатным. 

В день конференции участники смогут свободно посмотреть онлайн-трансляцию мероприятия.

Следите за обновлениями на сайте ispe.ru

Программа онлайн-мероприятия уже доступна для ознакомления.

Мероприятие пройдет в рамках общепринятой практики проведение ежегодных конференций локальными отделениями ISPE по всему миру. Как правило, ключевые тематики таких конференций тесно связаны как с освещением глобальных инициатив ISPE (например, Pharma 4.0, Facility of the year и др.), так и с обзорами основных тенденций и нововведений в фармацевтической отрасли за очередной год. 

Их ценность заключается не только в том, что специалисты отрасли из разных уголков мира (в т. ч. с разным уровнем регулярных систем) обмениваются опытом, но и в том, что они позволяют участникам рынка познакомиться с передовыми мировыми практиками и техническими решениями в области GMP, а также узнать особенности организации фармпроизводств в различных регионах мира. И, конечно, особую роль в таких проводимых конференциях играют приглашаемые представители регуляторных органов, которые делятся со слушателями своими ожиданиями от реализации тех или иных нормативных требований, относящихся к сфере обращения лекарственных средств.

Среди участников конференции ведущие зарубежные эксперты в области фармацевтического производства, которые представят слушателям возможность напрямую познакомиться с передовым мировым опытом по совершенствованию инженерно-технической базы производства лекарственных средств, а также в части практической реализации неуклонно усиливающихся регуляторных требований в данной сфере.